Antecipe o cuidado com base no seu DNA
Os Exames Preditivos oferecidos pela BioQgene são voltados para entender as predisposições genéticas individuais, permitindo que você tome decisões informadas sobre sua saúde antes que possíveis condições se manifestem.
Com foco na prevenção, esses testes ajudam a identificar riscos relacionados a doenças metabólicas, cardiovasculares, neurológicas e muito mais. Transforme informações genéticas em ações práticas para uma vida mais longa e saudável.
O Painel Genético Nutrologia tem como objetivo identificar predisposições genéticas relacionadas a condições clínicas, sejam elas comuns ou hereditárias. Este painel abrange seis grandes áreas:
Com base no perfil genético (polimorfismos) e nas implicações do consumo alimentar, o profissional de saúde pode tomar decisões mais assertivas em relação à personalização da dieta, atendendo às necessidades específicas de cada paciente. Além disso, destaca-se o comunicado da ABRAN (Associação Brasileira de Nutrologia), que reforça os benefícios de tratar deficiências específicas de vitaminas A, D, C e selênio, com impacto relevante no contexto da síndrome respiratória aguda grave causada pelo COVID-19 (SARS-CoV-2).
O Painel Genético Nutrologia analisa uma ampla variedade de vitaminas e nutrientes essenciais para o metabolismo e a saúde geral. Entre os itens avaliados estão Vitaminas A, B1, B2, B3 (Niacina), B5 (Ácido Pantotênico), B6, B7 (Biotina), B12, C, D, E e K, além de minerais como Cálcio, Selênio, Ferro, e Colina. Essa análise permite criar planos nutricionais altamente personalizados e focados em maximizar o bem-estar do paciente.
O painel também avalia a metabolização de gorduras e xenobióticos, como cafeína e outras substâncias externas. Isso oferece uma visão clara sobre como o organismo processa esses compostos e ajuda a orientar mudanças alimentares e de estilo de vida para otimizar o metabolismo.
Compreender a predisposição genética à obesidade, ganho de peso com alimentos específicos (como gorduras saturadas), e preferência por alimentos doces ou gordurosos é um dos diferenciais deste painel. Ele auxilia no desenvolvimento de estratégias mais eficazes para controle de peso e composição corporal.
Além das vitaminas e minerais, o painel examina a resposta genética a compostos como Cúrcuma, Betaína, Bromelina, Probióticos e Zeaxantina, ampliando as possibilidades de intervenção nutricional e suplementação.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
O Painel Genético Nutrição Personalizada foi desenvolvido para identificar predisposições genéticas relacionadas a condições clínicas específicas, sejam elas comuns ou hereditárias. Este painel aborda cinco áreas principais:
Com base no perfil genético (polimorfismos) de cada paciente e nas implicações do consumo alimentar, o profissional de saúde pode tomar decisões mais assertivas para personalizar a dieta, atendendo às necessidades específicas de cada indivíduo. Além disso, a ABRAN (Associação Brasileira de Nutrologia) destacou os benefícios do tratamento de deficiências vitamínicas, como A, D, C e selênio, especialmente no contexto da COVID-19 (SARS-CoV-2), reforçando a relevância desse tipo de análise genética.
O Painel Nutrição Personalizada analisa uma ampla gama de nutrientes essenciais, incluindo Vitaminas A, B1, B2, B3 (Niacina), B5 (Ácido Pantotênico), B6, B7 (Biotina), B12, C, D, E e K, além de minerais como Cálcio, Ferro, Selênio e Potássio. Essa análise detalhada permite ao profissional criar estratégias nutricionais personalizadas, ajustadas às necessidades específicas de cada paciente.
O painel oferece insights sobre a capacidade genética do corpo para metabolizar gorduras, micronutrientes e xenobióticos, como a cafeína. Também avalia fatores que influenciam o controle de peso, incluindo preferências alimentares (doces, gorduras), tendências à obesidade e capacidade de emagrecimento com diferentes estratégias alimentares.
Compreender a predisposição genética à obesidade, ganho de peso com alimentos específicos (como gorduras saturadas), e preferência por alimentos doces ou gordurosos é um dos diferenciais deste painel. Ele auxilia no desenvolvimento de estratégias mais eficazes para controle de peso e composição corporal.
O painel também avalia a resposta genética a compostos naturais como Betaína, Bromelina, Melatonina, Probióticos e Zeaxantina. Esses compostos podem auxiliar em processos metabólicos e proporcionar suporte adicional à saúde do paciente.
Entre as condições analisadas estão intolerâncias alimentares (lactose, glúten), síndrome metabólica e distúrbios gastrointestinais, como síndrome do cólon irritável. Essas análises ajudam a ajustar a dieta para melhorar o bem-estar geral do paciente.
A análise utiliza a tecnologia Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing), com armazenamento vitalício dos dados genéticos. Isso garante que as informações possam ser acessadas no futuro para novos tratamentos ou ajustes no plano nutricional.
A coleta de DNA é simples e eficiente. O paciente deve realizar a higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com 300 ml de água. A amostra é coletada com um swab bucal, que deve ser esfregado 50 vezes em cada lado da bochecha, armazenado em um tubo coletor e enviado ao laboratório. O resultado é disponibilizado em até 30 dias úteis.
O Painel Saúde do Homem tem como propósito identificar predisposições a condições clínicas específicas, sejam elas comuns ou hereditárias. Este painel genético é voltado para a saúde masculina, analisando variações genéticas relacionadas a oito (8) áreas principais:
Ao conhecer o perfil genético de seus pacientes, você terá as informações necessárias para tomar decisões mais acertadas quanto à personalização da dieta e prevenção precoce. A saúde masculina exige uma abordagem personalizada, e o painel oferecido pela Anaclingene cobre de forma abrangente as necessidades específicas dos homens, proporcionando aos profissionais de saúde uma base segura para prevenir e controlar diversas condições. Dessa forma, você poderá oferecer tratamentos mais eficazes e promover uma maior qualidade de vida aos seus pacientes.
Necessidades Nutricionais e Metabolismo: Avaliação de 37 condições, como níveis de Vitaminas A, D, C, Cálcio, Ômegas 3, 6 e 9, Folato, entre outros.
Composição Corporal: Com 16 condições relacionadas ao controle de peso, tendência à obesidade e propensão à depressão, entre outras.
Atividade Física: Avaliação de 8 condições, incluindo Capacidade Aeróbica, Força Muscular e Tolerância à Dor.
Desequilíbrios e Deficiências: Identificação de 21 condições, como Deficiência de MTHFR, Frutosemia, Acúmulo de Homocisteína, Níveis de Colesterol LDL e HDL, entre outras.
Intolerâncias e Disfunções: Com 40 condições analisadas, incluindo Intolerância à Lactose, Sensibilidade ao Glúten, Doença de Alzheimer, Hipotireoidismo e Diabetes Tipo 1.
Inflamação e Estresse Oxidativo: Com 8 condições abordadas, como Detoxificação, Estresse Oxidativo e Processos Inflamatórios.
Saúde Masculina: Avaliação de 10 condições relacionadas à saúde masculina, como Alopecia Androgenética (calvície), Neoplasias de Testículo, Próstata e Pulmão, além de níveis de Testosterona e Queloides.
Desempenho Esportivo: Análise de 28 condições, destacando os 5 esportes nos quais o paciente tem maior vantagem genética.
Além de avaliar necessidades nutricionais e o metabolismo, o Painel Saúde do Homem examina uma ampla gama de vitaminas e nutrientes essenciais para a saúde. Isso inclui a análise de vitaminas como A, D, C, K, B1, B2, B3 (Niacina), B5 (Ácido Pantotênico), B6, B12, e nutrientes como Cálcio, Ômega 3, 6 e 9, Folato, Selênio, Ferro, entre outros. Esse nível de detalhamento permite uma personalização ainda mais precisa das recomendações nutricionais e do gerenciamento da saúde metabólica do paciente.
O painel oferece uma avaliação detalhada da capacidade de metabolização de micronutrientes e xenobióticos (substâncias estranhas ao organismo, como cafeína). Com essa informação, é possível identificar deficiências no metabolismo de gorduras, sensibilidades à cafeína e como essas interações podem impactar a saúde do paciente.
O Painel Saúde do Homem não só avalia a genética do paciente em relação ao desempenho físico, mas também destaca esportes específicos onde o paciente pode ter vantagens genéticas. Entre os esportes analisados estão ciclismo, maratona, triatlo, boxe, natação, surf, futebol, levantamento de peso, entre outros. Isso permite recomendações mais personalizadas para maximizar o desempenho físico com base no perfil genético.
O painel também identifica a resposta genética a compostos naturais importantes, como Betaína, Cúrcuma (Turmérico), Bromelina, Probióticos e Melatonina, oferecendo uma visão aprofundada sobre como o organismo do paciente pode reagir a esses compostos. Essa análise é valiosa para otimizar o uso de suplementos e promover um suporte adicional à saúde e ao metabolismo.
A análise genética é realizada utilizando a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array), em conjunto com a base de dados de WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que o paciente e o profissional de saúde possam ter acesso contínuo às informações genéticas sempre que necessário. O prazo para recebimento dos resultados é de 30 dias úteis após a chegada da amostra no laboratório.
O processo de coleta de DNA é simples e eficaz, e o paciente deve seguir alguns passos para garantir a qualidade da amostra. É importante realizar a higiene bucal sem o uso de flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos, bebidas e chicletes, e hidratar-se com 300 ml de água antes da coleta. O procedimento utiliza um swab bucal, que deve ser esfregado 50 vezes de cada lado da bochecha. Após a coleta, o swab é armazenado em um tubo coletor e enviado para análise.
O Painel Saúde da Mulher foi desenvolvido para identificar predisposições a condições clínicas, sejam elas comuns ou hereditárias. O painel genético abrange oito grandes áreas:
Com base no perfil genético da paciente, você poderá tomar decisões mais informadas e personalizar recomendações de dieta e prevenção precoce. Entendendo que a saúde feminina exige um cuidado especializado, o painel da Anaclingene oferece uma abordagem completa, que auxilia o profissional de saúde a prevenir e controlar diversas doenças, proporcionando tratamentos eficazes e melhor qualidade de vida.
Necessidades Nutricionais e Metabolismo: Avaliação de 36 condições, incluindo Vitaminas A, D, C, Cálcio, Ômega 3, 6 e 9, Folato, e outros nutrientes essenciais.
Composição Corporal: 14 condições relacionadas ao gerenciamento de peso, tendência à obesidade e depressão.
Atividade Física: Avaliação de 8 condições, como Capacidade Aeróbica, Força Muscular e Tolerância à Dor.
Desequilíbrios e Deficiências: 16 condições, incluindo Deficiência de MTHFR, Frutosemia, Acúmulo de Homocisteína e Resposta a Antidepressivos.
Intolerâncias e Disfunções: Análise de 24 condições, como Intolerância à Lactose, Sensibilidade ao Glúten, Doença de Alzheimer e Hipotireoidismo.
Inflamação e Estresse Oxidativo: Avaliação de 8 condições, como Detoxificação, Estresse Oxidativo e Inflamação.
Saúde da Mulher: Avaliação de 19 condições específicas da saúde feminina, como Alopecia Universal Congênita, Progesterona, Estradiol, Neoplasia de Mama e Ovário.
Desempenho Esportivo: Com 28 condições analisadas, o painel indica os 5 esportes nos quais a paciente terá maior vantagem genética.
O painel oferece uma análise aprofundada das vitaminas e nutrientes essenciais para a saúde feminina. São avaliadas vitaminas como A, D, E, K, B1, B2, B3 (Niacina), B5 (Ácido Pantotênico), B6, B7 (Biotina), B12, C, além de nutrientes como Cálcio, Ômegas 3, 6 e 9, Selênio, Ferro, Colina e outros. Isso permite uma personalização ainda mais precisa nas recomendações nutricionais para garantir o bem-estar das pacientes.
Além de analisar o metabolismo de micronutrientes, o painel oferece informações sobre a capacidade do corpo de metabolizar gorduras e substâncias externas (xenobióticos), como a cafeína. Isso auxilia no entendimento de como o corpo lida com essas substâncias, permitindo ajustes no estilo de vida e na dieta para maximizar os benefícios à saúde.
Entre os 28 esportes avaliados, o painel aponta os cinco nos quais a paciente terá maior vantagem genética. Esportes como balé, ciclismo, maratona, boxe e triatlo são analisados, ajudando a identificar onde a paciente poderá se destacar fisicamente, com base no seu perfil genético.
O painel também avalia como o corpo da paciente responde a compostos naturais como Betaína, Cúrcuma, Bromelina, Probióticos e Zeaxantina. Esses compostos podem auxiliar no suporte nutricional e melhorar funções corporais essenciais, ajudando no tratamento de deficiências e prevenindo desequilíbrios.
O painel utiliza a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e análise de WGS (Whole Genome Sequencing). Todos os dados genéticos são armazenados de forma vitalícia, garantindo que os profissionais de saúde e as pacientes possam acessar essas informações sempre que necessário para revisões ou novos tratamentos.
A coleta de DNA é simples e segura. A paciente deve realizar a higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitando alimentos, bebidas e chicletes. Após hidratar-se com 300 ml de água, o swab bucal deve ser esfregado 50 vezes de cada lado da bochecha. A amostra é armazenada em um tubo coletor e enviada ao laboratório para análise. Os resultados são disponibilizados em até 30 dias úteis após a chegada da amostra no laboratório.
O Painel Genético para Transtorno do Espectro Autista (TEA) tem como propósito identificar predisposições genéticas relacionadas ao TEA e condições clínicas associadas. O TEA pode se apresentar isoladamente ou com múltiplas comorbidades, como deficiência intelectual, epilepsia, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC), transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), ansiedade, problemas gastrointestinais e distúrbios imunológicos.
Pesquisas recentes apontam que o TEA possui uma base genética significativa combinada a fatores ambientais, como idade dos pais, complicações no parto e condições imunológicas. Além disso, o TEA pode ocorrer como uma característica secundária de síndromes genéticas, como a Síndrome do X-Frágil, Síndrome de Rett, Esclerose Tuberosa e Neurofibromatose.
A análise genética é fundamental para compreender a complexidade do TEA e identificar marcadores genéticos associados ao seu desenvolvimento e comorbidades. Esses dados permitem intervenções precoces e individualizadas, melhorando a qualidade de vida dos pacientes.
O painel avalia predisposições relacionadas a 20 grandes áreas e um total de 298 condições, incluindo:
O TEA é um distúrbio multifatorial, com base genética significativa e fatores ambientais contribuintes. O painel oferece insights sobre genes que regulam funções cerebrais, imunológicas e metabólicas, permitindo intervenções personalizadas para o manejo da condição.
A análise inclui a identificação de variantes genéticas que podem predispor os pacientes a comorbidades associadas ao TEA, como ansiedade, epilepsia e distúrbios gastrointestinais, possibilitando diagnósticos mais precisos e tratamentos integrados.
A análise é realizada utilizando a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Todos os dados são armazenados de forma vitalícia, assegurando acesso contínuo para revisões futuras.
A coleta de DNA é feita por swab bucal e deve seguir um protocolo simples para garantir a qualidade da amostra. O resultado da análise genética é disponibilizado em até 30 dias úteis após o recebimento da amostra no laboratório.
O Painel Genético Físico e Esporte foi desenvolvido para ajudar a compreender como os genes influenciam a performance física, a propensão a lesões e a resposta ao treinamento. Ele avalia fatores que impactam diretamente a prática esportiva, como:
Esse painel fornece informações genéticas detalhadas que permitem personalizar planos de treinamento e estratégias de nutrição, otimizando a performance e prevenindo lesões. Ele é ideal para atletas, praticantes de exercícios físicos e pessoas interessadas em melhorar a qualidade de vida por meio da atividade física.
O painel avalia 143 condições genéticas relacionadas a diferentes aspectos da saúde e performance física, agrupadas em categorias como:
O painel reforça os benefícios da prática física regular e personalizada:
O painel analisa características genéticas que favorecem diferentes modalidades esportivas, como futebol, natação, maratona, triatlo, levantamento de peso e MMA. Isso permite recomendar esportes nos quais o indivíduo tem maior vantagem genética.
A análise genética inclui fatores relacionados à recuperação muscular, tolerância à dor e propensão a lesões, como tendinite e lesões no ligamento cruzado. Essas informações são fundamentais para prevenir danos durante treinos intensos.
O painel avalia a predisposição genética para emagrecimento, manutenção do peso e oxidação de gorduras. Esses dados ajudam a personalizar estratégias alimentares e de exercícios para melhorar a composição corporal.
O painel utiliza tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e análise de WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados genéticos são armazenados vitaliciamente, permitindo acesso contínuo para consultas futuras.
A coleta de DNA é simples e prática. Utiliza-se um swab bucal, e o procedimento deve ser realizado após higiene bucal e hidratação adequadas. Os resultados são disponibilizados em até 30 dias úteis após o envio da amostra ao laboratório.
O Painel Genético Neurologia Funcional é uma ferramenta avançada para identificar predisposições genéticas relacionadas a condições neurológicas específicas, sejam elas comuns, hereditárias ou multifatoriais. Este painel abrange:
O painel também investiga a influência de fatores genéticos em áreas como metilação, metabolismo de ácido fólico e antioxidantes, permitindo uma compreensão mais profunda dos mecanismos biológicos envolvidos. Essas análises ajudam profissionais de saúde a implementar intervenções precoces e personalizadas, visando melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
O painel cobre 351 condições genéticas, organizadas em 20 grandes áreas, incluindo:
Este painel oferece uma análise detalhada das predisposições genéticas a transtornos neurológicos e suas comorbidades, permitindo intervenções precoces e terapias personalizadas para condições como TEA, ansiedade e transtornos do humor.
A análise genética identifica suscetibilidades a estresse oxidativo e a necessidade de antioxidantes. Além disso, avalia a resposta do organismo à exposição a metais tóxicos e outros xenobióticos, permitindo ajustes na dieta e suplementação.
A tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e a análise de WGS (Whole Genome Sequencing) são utilizadas para garantir precisão na identificação de genes e polimorfismos. Os dados genéticos são armazenados de forma vitalícia.
A coleta de DNA utiliza um swab bucal e segue um protocolo simples, que inclui higiene bucal e hidratação. O processo garante a qualidade da amostra para análise. Os resultados são disponibilizados em até 30 dias úteis.
O Painel Genético Transtornos Globais foi desenvolvido para identificar predisposições genéticas relacionadas a transtornos do desenvolvimento psicológico, que abrangem condições como:
Esses distúrbios geralmente têm início na infância e podem persistir na vida adulta, comprometendo funções cognitivas, sociais e comportamentais. A investigação genética permite compreender como variantes genéticas, combinadas a fatores ambientais, influenciam o desenvolvimento dessas condições, ajudando no diagnóstico precoce e na criação de estratégias de intervenção individualizadas.
A análise também auxilia no entendimento de comorbidades físicas associadas, como problemas metabólicos, inflamações e intolerâncias alimentares, fornecendo um panorama completo da saúde do paciente.
O painel avalia 99 condições genéticas distribuídas em 5 grandes áreas:
Os transtornos do desenvolvimento têm origens multifatoriais e podem estar associados a alterações epigenéticas e variantes genéticas que afetam o funcionamento do sistema nervoso central. O painel ajuda a identificar marcadores genéticos que impactam diretamente a comunicação, comportamento e cognição, oferecendo informações valiosas para terapias individualizadas.
A análise genética inclui condições metabólicas, como deficiência de MTHFR e metabolismo de micronutrientes, além de reações a xenobióticos como metais tóxicos (mercúrio, chumbo). Essas informações permitem ajustar a dieta e suplementação, reduzindo os impactos dessas variáveis no desenvolvimento do paciente.
O painel também auxilia no manejo de fatores externos e ambientais que podem agravar os sintomas. Recomendações personalizadas para rotina, nutrição e exposição a fatores ambientais ajudam a minimizar estressores e melhorar a qualidade de vida.
O painel utiliza a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e análise de WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados genéticos são armazenados de forma vitalícia, garantindo acesso contínuo para revisões futuras.
O processo de coleta de DNA é realizado por meio de swab bucal. É simples e seguro, seguindo um protocolo que inclui higiene bucal e hidratação antes da coleta. Os resultados são disponibilizados em até 30 dias úteis.
O Painel Genético Longevidade Saudável foi criado para identificar predisposições genéticas que influenciam diretamente na saúde e bem-estar ao longo da vida. Este painel se concentra em investigar como a genética pode contribuir para retardar o processo de envelhecimento e melhorar a qualidade de vida por meio de uma abordagem personalizada.
A longevidade saudável está intimamente ligada a escolhas de vida equilibradas, incluindo atividades físicas regulares e uma nutrição adequada. A ingestão correta de vitaminas, minerais, proteínas e fibras desempenha um papel essencial no funcionamento normal do corpo, desde a manutenção da massa muscular até a melhora da digestão. Este painel fornece informações genéticas valiosas que podem guiar intervenções precoces e personalizadas para maximizar o bem-estar em qualquer idade.
O painel avalia 141 condições genéticas organizadas em 6 grandes áreas, incluindo:
O painel analisa como o organismo responde a nutrientes essenciais, incluindo vitaminas (A, C, D, E e K), minerais (magnésio, ferro e selênio) e ácidos graxos (Ômega 3, 6 e 9). Essas informações ajudam a ajustar a dieta para melhorar a saúde metabólica, fortalecer ossos e músculos e prevenir deficiências que podem acelerar o envelhecimento.
A análise genética identifica predisposições relacionadas à capacidade aeróbica, força muscular e probabilidade de lesões. Isso permite personalizar programas de exercícios para maximizar os benefícios e reduzir riscos, promovendo envelhecimento ativo e saudável.
O painel avalia predisposições genéticas a condições como Alzheimer, Parkinson e declínio cognitivo. Além disso, considera fatores como cronotipo e qualidade do sono, que desempenham papéis importantes no bem-estar e na longevidade.
A análise genética cobre fatores relacionados ao colesterol, hipertensão, resistência à insulina e risco de doenças cardíacas e cerebrovasculares. Essas informações permitem intervenções precoces e a personalização de estratégias para prevenção de doenças.
O painel utiliza tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e análise de WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados vitaliciamente, garantindo acesso contínuo para ajustes futuros em tratamentos e estratégias preventivas.
A coleta é simples e feita com swab bucal. O paciente deve seguir instruções básicas, como evitar alimentos e hidratar-se antes do procedimento. Os resultados são entregues em até 30 dias úteis após o envio da amostra.
O Painel Genético Antioxidantes, Vitaminas e Minerais foi desenvolvido para identificar predisposições genéticas relacionadas ao estresse oxidativo e à necessidade de nutrientes essenciais. O estresse oxidativo ocorre quando há um desequilíbrio entre a produção de espécies reativas de oxigênio (EROs) e a capacidade do organismo de neutralizá-las por meio de antioxidantes endógenos ou obtidos na dieta.
A ação antioxidante, mediada por enzimas como superóxido dismutase (SOD), catalase e glutationa peroxidase, representa a primeira linha de defesa contra os danos celulares. No entanto, o aporte de antioxidantes exógenos, como vitaminas e compostos fenólicos, é fundamental para complementar a proteção. Este painel fornece informações genéticas que ajudam a personalizar estratégias nutricionais e de suplementação para prevenir danos celulares e melhorar o bem-estar geral.
O painel avalia 71 condições genéticas agrupadas em 4 grandes áreas:
O painel identifica predisposições genéticas relacionadas à capacidade do organismo de neutralizar os danos causados pelo estresse oxidativo, auxiliando no ajuste de estratégias nutricionais para maximizar a proteção celular. Ele também avalia a resposta a antioxidantes como cúrcuma, quercetina e resveratrol.
A análise genética fornece insights sobre como o organismo processa e utiliza nutrientes essenciais, como vitaminas do complexo B, vitamina D, magnésio, cálcio e ferro. Essas informações são fundamentais para ajustar a dieta e prevenir deficiências.
O painel avalia a eficácia de suplementos como ômega 3, melatonina e coenzima Q10 no suporte à saúde celular e metabólica. Isso permite recomendações precisas para otimizar os níveis de nutrientes necessários ao bem-estar.
O painel utiliza a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e análise de WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados genéticos são armazenados de forma vitalícia, permitindo consultas futuras para ajustes em tratamentos e suplementações.
A coleta de DNA é simples e feita com swab bucal. O procedimento inclui higiene bucal adequada e hidratação prévia. Os resultados são disponibilizados em até 30 dias úteis após o envio da amostra ao laboratório.
O Painel Genético Microbioma foi desenvolvido para avaliar a suscetibilidade genética de um indivíduo em relação à composição da microbiota intestinal, bem como sua predisposição a adquirir bactérias gastrointestinais patogênicas. Esses microrganismos, que habitam o sistema digestivo, desempenham papéis fundamentais não apenas nos processos digestivos, mas também em vias metabólicas e no funcionamento geral do organismo.
A microbiota intestinal, composta por trilhões de microrganismos, é responsável por gerar biomoléculas essenciais para a saúde, conhecidas como metaboloma. Desde o nascimento, durante o contato inicial com a flora vaginal materna, a microbiota começa a influenciar processos como a digestão, imunidade e até mesmo padrões comportamentais do hospedeiro. O painel oferece uma análise detalhada para orientar estratégias de reposição ou modulação da microbiota, quando necessário.
O painel avalia 50+ grupos bacterianos e condições relacionadas à microbiota, incluindo:
Esses grupos bacterianos são analisados quanto à sua influência no equilíbrio intestinal, na produção de biomoléculas essenciais e no impacto geral sobre a saúde do hospedeiro.
A microbiota intestinal desempenha um papel vital no equilíbrio do sistema imunológico, no metabolismo e na proteção contra patógenos. O painel identifica predisposições genéticas que podem impactar a capacidade do organismo de manter uma microbiota saudável, permitindo intervenções personalizadas.
Com base na análise genética, o painel auxilia na identificação de estratégias para modulação da microbiota, incluindo reposição de bactérias benéficas, como Lactobacillus e Bifidobacterium. Essas intervenções podem melhorar a digestão, fortalecer a imunidade e reduzir inflamações.
A diversidade da microbiota é essencial para o equilíbrio intestinal. O painel avalia a presença de gêneros bacterianos específicos, como Faecalibacterium, Prevotella e Ruminococcus, que desempenham papéis-chave na produção de ácidos graxos de cadeia curta e na saúde metabólica.
O painel utiliza tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e análise de WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados genéticos são armazenados vitaliciamente, garantindo acesso contínuo para consultas e ajustes futuros.
A coleta é realizada por meio de swab bucal, seguindo protocolos simples que incluem higiene e hidratação prévias. Os resultados são disponibilizados em até 30 dias úteis após o envio da amostra ao laboratório.
O TARE é um distúrbio alimentar caracterizado pela recusa de experimentar novos alimentos e pela repetição de padrões alimentares específicos. Indivíduos com TARE frequentemente consomem apenas determinados tipos, texturas, sabores ou cores de alimentos, apresentando uma seleção limitada e muitas vezes rígida.
Indivíduos afetados pelo TARE podem exibir os seguintes comportamentos e reações:
Apesar desses comportamentos, muitas pessoas com TARE possuem peso normal e não apresentam sinais externos óbvios do transtorno.
O Painel Genético TARE analisa 158 condições genéticas, 1125 genes e 2950 polimorfismos, oferecendo informações valiosas para o diagnóstico e manejo do transtorno. Ele permite:
O exame genético é uma ferramenta de diagnóstico avançada que promove intervenções precoces e melhora a qualidade de vida dos portadores de TARE.
O painel avalia predisposições relacionadas às seguintes áreas principais:
O exame genético para TARE ajuda a identificar padrões e marcadores genéticos que influenciam o comportamento alimentar seletivo. Com base nos resultados, é possível personalizar estratégias nutricionais e de tratamento para minimizar os impactos do transtorno.
O painel avalia a possível relação entre TARE e condições associadas, como ansiedade e TOC. Essas informações ajudam no manejo holístico do paciente, promovendo intervenções direcionadas e personalizadas.
O painel utiliza tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e análise de WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados genéticos são armazenados de forma vitalícia, garantindo acesso contínuo para ajustes futuros em tratamentos e intervenções.
A coleta de DNA é simples e feita com um swab bucal. O paciente deve seguir instruções de higiene e hidratação antes do procedimento. Os resultados são entregues em até 30 dias úteis após o envio da amostra ao laboratório.
A farmacogenômica clínica é um campo em constante crescimento que utiliza o conhecimento das características genéticas individuais para prever a resposta a medicamentos específicos. Cada fármaco pode apresentar variações na forma como é processado pelo organismo, influenciando sua concentração no local de ação e, por consequência, afetando tanto a eficácia terapêutica quanto o risco de efeitos adversos.
Atualmente, diversas especialidades médicas se beneficiam dos avanços nessa área, que possibilitam a identificação de pacientes com maior ou menor capacidade de metabolizar determinadas substâncias. Esse recurso é essencial para personalizar o tratamento, permitindo a escolha mais apropriada do tipo de medicamento e da dosagem para cada indivíduo.
Um exemplo relevante são os medicamentos metabolizados pelo sistema enzimático do citocromo CYP450. O estudo das variações nos alelos dos genes relacionados à codificação dessas enzimas oferece informações valiosas para a prática clínica, auxiliando na tomada de decisões terapêuticas.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
O Painel Genético Alergias foi desenvolvido para identificar predisposições genéticas que influenciam a resposta imunológica exagerada, conhecida como alergia ou reação de hipersensibilidade. Alergias podem ser desencadeadas por fatores ambientais em indivíduos geneticamente predispostos e afetam aproximadamente 10% a 20% da população mundial, representando um problema de saúde pública que compromete a qualidade de vida de adultos e crianças.
Os agentes que mais comumente causam alergias incluem ácaros, fungos, insetos, pelos de animais, pólen, alimentos e medicamentos. Este painel analisa fatores genéticos relacionados a diferentes tipos de alergias, permitindo ao profissional de saúde propor tratamentos personalizados e eficazes para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
O painel avalia 68 condições genéticas organizadas em 6 grandes áreas:
A predisposição genética é um fator chave no desenvolvimento de alergias, mas a exposição a fatores ambientais, como alérgenos, é essencial para desencadear os sintomas. Este painel analisa variantes genéticas associadas a alergias respiratórias, dermatológicas e alimentares, oferecendo um diagnóstico mais detalhado e preciso.
O painel permite identificar marcadores genéticos relacionados a alergias antes mesmo que os sintomas se manifestem, possibilitando intervenções preventivas e personalizadas que minimizam os impactos das alergias na saúde do paciente.
O painel utiliza tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e análise de WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados genéticos são armazenados vitaliciamente, garantindo acesso contínuo para revisões e ajustes futuros em tratamentos.
A coleta de DNA é realizada com um swab bucal, seguindo protocolos simples de higiene e hidratação. Os resultados são disponibilizados em até 30 dias úteis após o envio da amostra.
O Painel Genético Doenças Autoimunes foi desenvolvido para identificar alterações genéticas que podem levar ao desenvolvimento de doenças autoimunes. Essas condições resultam de um mau funcionamento do sistema imunológico, que ataca os próprios tecidos do corpo, causando inflamação e danos.
Embora as causas exatas das doenças autoimunes ainda não sejam completamente compreendidas, sabe-se que fatores genéticos desempenham um papel fundamental. Este painel fornece informações valiosas para o diagnóstico precoce e a personalização do tratamento, ajudando a melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
O painel avalia 144 condições genéticas organizadas em 7 grandes áreas:
As doenças autoimunes são caracterizadas por reações do sistema imunológico contra os próprios tecidos do corpo. O painel avalia marcadores genéticos relacionados a essas reações, permitindo intervenções preventivas e tratamentos mais eficazes.
Este painel permite identificar predisposições genéticas antes mesmo que os sintomas se manifestem, facilitando o diagnóstico precoce e a personalização de terapias para minimizar os danos.
Embora a genética seja fundamental, fatores ambientais, como infecções, estresse e exposição a substâncias químicas, também desempenham um papel no desencadeamento de doenças autoimunes. O painel fornece uma visão integrada para um manejo holístico.
O painel utiliza tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e análise de WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados genéticos são armazenados de forma vitalícia, garantindo acesso contínuo para revisões futuras.
A coleta de DNA é realizada por meio de swab bucal. O processo é simples e seguro, seguindo protocolos de higiene e hidratação. Os resultados são disponibilizados em até 30 dias úteis.
O exame genético é projetado para proporcionar melhor qualidade de vida a indivíduos com Doenças Neurodegenerativas. Ele realiza a análise de 60 condições, 355 genes e 430 polimorfismos. As Doenças Neurodegenerativas correspondem a um grupo amplo de enfermidades que comprometem os neurônios localizados no cérebro humano.
Os neurônios são as células fundamentais do sistema nervoso (incluindo o cérebro e a medula espinhal). Como regra geral, os neurônios não têm a capacidade de se reproduzir ou serem substituídos, o que significa que, ao serem danificados ou destruídos, não podem ser regenerados. Exemplos notáveis dessas doenças incluem Parkinson, Alzheimer e Huntington.
Essas condições são caracterizadas por serem incuráveis e progressivamente debilitantes, resultando na degeneração e/ou morte dos neurônios. Dependendo do tipo de doença, os pacientes podem apresentar perda progressiva de habilidades motoras (ataxias), funções fisiológicas ou capacidades cognitivas e mentais (demências).
O Painel Genético de Doenças Neurodegenerativas analisa diferentes mutações e alterações genéticas que podem estar associadas ao surgimento de diversas doenças do sistema nervoso. Esse exame contribui significativamente para o diagnóstico precoce e a implementação de tratamentos antecipados, o que pode melhorar consideravelmente a qualidade de vida dos pacientes. Embora a medicina ainda não tenha descoberto a cura para essas doenças, avanços importantes têm sido feitos na detecção precoce e em tratamentos que ajudam a reduzir os impactos dessas condições.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
Quando se fala em “Saúde Mental”, muitas pessoas automaticamente associam o termo a “Doença Mental”. No entanto, saúde mental vai muito além da simples ausência de transtornos. Indivíduos com uma boa saúde mental entendem que ninguém é perfeito, aceitam suas limitações e reconhecem que não é possível agradar a todos. Essas pessoas vivenciam uma gama de emoções diariamente, como alegria, amor, satisfação, tristeza, raiva e frustração. Elas conseguem lidar com as adversidades e mudanças da vida de maneira equilibrada, além de buscar ajuda quando enfrentam dificuldades relacionadas a conflitos, traumas, desafios ou transições importantes em diferentes fases da vida.
A saúde mental de uma pessoa reflete a maneira como ela responde às demandas do dia a dia e como equilibra seus desejos, habilidades, ambições, pensamentos e emoções. Assim como a saúde física, a saúde mental é essencial para o bom funcionamento do organismo como um todo. Promover a saúde mental é fundamental para que o indivíduo desenvolva plenamente suas habilidades, tanto no âmbito pessoal quanto no profissional. Em resumo, um estado mental saudável permite o pleno exercício dos direitos sociais e de cidadania, além de garantir condições para uma convivência familiar mais harmoniosa e segura.
Compreender a importância do equilíbrio mental e sua estreita relação com o bem-estar é indispensável. Isso ajuda a valorizar as capacidades individuais para perceber valores e virtudes que contribuem para a construção de uma sociedade mais colaborativa. O Painel Genético Saúde Mental identifica predisposições genéticas associadas a alterações psicológicas, emocionais e comportamentais. Com essa análise, é possível promover diagnósticos e tratamentos precoces, ampliando significativamente as chances de recuperação e melhorando a qualidade de vida dos pacientes.
Na área de saúde mental, mais do que expandir os serviços de atenção para preencher lacunas em diferentes níveis de assistência, é essencial envolver a comunidade, capacitar os profissionais, reestruturar os processos de trabalho e implementar uma abordagem psicossocial em toda a rede de cuidados de saúde.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
O Painel Genético Síndrome de Down foi desenvolvido para identificar predisposições a condições clínicas específicas, sejam elas comuns ou hereditárias, com o objetivo de melhorar a qualidade de vida das pessoas com Síndrome de Down. Esse exame analisa 233 condições, 1.185 genes e 3.082 polimorfismos. Há muito tempo, observam-se indivíduos com características que diferem do padrão considerado “normal” pela sociedade.
A Síndrome de Down (SD), também conhecida como Trissomia do Cromossomo 21, é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra, total ou parcialmente. Na maioria dos casos, cerca de 95%, ocorre a trissomia completa do cromossomo 21, que resulta de um erro na Meiose, durante a formação dos gametas. Esse erro impede a divisão adequada dos cromossomos, gerando três cópias do cromossomo 21. Trata-se da alteração genética mais frequente, presente em aproximadamente um a cada 800 nascidos.
Essa alteração genética faz com que pessoas com Síndrome de Down tenham 47 cromossomos, enquanto a maioria da população tem 46. Indivíduos com essa condição, sejam crianças, jovens ou adultos, compartilham algumas características físicas e estão mais suscetíveis a problemas de saúde, como doenças respiratórias, cardíacas, gastrointestinais e o Mal de Alzheimer. Estudos mostram que alterações patológicas relacionadas ao Alzheimer estão presentes em todas as pessoas com Síndrome de Down a partir dos 40 anos, e muitas vezes em indivíduos com apenas 30 ou 35 anos.
Embora a Síndrome de Down não tenha cura, o acompanhamento médico e a estimulação precoce são altamente recomendados. Essas medidas ajudam a promover um desenvolvimento mais pleno, explorando ao máximo as capacidades individuais e respeitando os limites de cada pessoa. Além disso, é essencial incentivar a autonomia e a socialização, buscando integrar a pessoa com Síndrome de Down à sociedade de forma mais independente e ativa.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
O Painel Genético Skin Dermatológico, desenvolvido pela AnaclinGene, oferece informações sobre alterações genéticas que podem ajudar na prevenção e no tratamento de doenças relacionadas à pele, unhas e cabelos. Uma das condições dermatológicas mais graves é o câncer de pele, caracterizado pelo crescimento descontrolado e anormal das células da pele, com maior incidência em pessoas idosas.
Existem três tipos principais de câncer de pele, sendo o mais comum o não-melanoma, que geralmente afeta indivíduos com mais de 60 anos. Já o melanoma, apesar de mais raro, demanda atenção especial, pois pode surgir em pessoas mais jovens, a partir dos 20 anos, ou até mesmo em crianças. No Brasil, o câncer de pele é o tipo de tumor mais frequente, correspondendo a cerca de 25% de todos os casos de câncer no corpo humano, sendo que aproximadamente 80% dos casos não são melanoma. Em países como a Austrália, o melanoma é considerado um problema de saúde pública devido à sua gravidade.
A exposição prolongada e desprotegida aos raios ultravioletas é o principal fator de risco para o câncer de pele, especialmente em pessoas com fototipos mais sensíveis ao sol. De acordo com a Sociedade Brasileira de Dermatologia, a classificação de Fitzpatrick, amplamente utilizada, categoriza os fototipos em seis grupos:
Estudos indicam que indivíduos com fototipos 1 e 2, devido à maior sensibilidade ao sol, correm um risco mais elevado, especialmente quando expostos ao sol sem proteção adequada. A definição do fototipo, no entanto, deve ser feita por um médico, pois características como cabelos claros ou escuros não determinam sozinhas o fototipo. Por exemplo, uma pessoa com olhos e cabelos escuros que apresente queimaduras e descamação após exposição solar pode ser classificada como fototipo 1 ou 2.
Além disso, fatores como histórico familiar de câncer de pele, condições imunossupressoras e pacientes que passaram por transplantes aumentam significativamente o risco. Isso ocorre porque o sistema imunológico saudável é capaz de reconhecer e combater as células cancerígenas, enquanto indivíduos imunossuprimidos têm maior dificuldade em identificar e eliminar essas células.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
Quando pensamos em inflamação, é comum associá-la a ferimentos, dores de garganta, conjuntivite ou desconfortos nas articulações. Porém, a inflamação é um processo muito mais complexo e impactante do que se imagina. Condições como Alzheimer, diabetes e doenças cardiovasculares têm uma ligação direta com processos inflamatórios. Nos últimos anos, o conceito de “alimentos inflamatórios” tem ganhado destaque entre aqueles que buscam uma alimentação mais saudável. Reduzir o consumo desses alimentos é uma das principais mudanças recomendadas para promover a saúde. Mas o que significa, exatamente, “alimentos inflamatórios”?
Embora associemos inflamação a sinais visíveis, como vermelhidão e inchaço, ela pode ocorrer de forma menos evidente. Existem dois tipos principais de inflamação, ambos ativados como resposta do sistema imunológico. A inflamação aguda, mais conhecida, ocorre após traumas ou lesões, sendo essencial para o processo de reparação dos tecidos e cicatrização de feridas. Por outro lado, a inflamação crônica, de baixo grau, é mais silenciosa e pode persistir por anos. Esse tipo de inflamação, que começou a ser estudado com mais profundidade na última década, frequentemente não apresenta sintomas claros, mas compromete a função dos tecidos, contribuindo para o desenvolvimento de várias doenças.
O Painel Genético Inflamações identifica predisposições genéticas que estão relacionadas a alterações metabólicas crônicas. Essa análise permite diagnósticos precoces e tratamentos mais eficazes, aumentando as chances de prevenção, recuperação e melhoria na qualidade de vida dos pacientes.
A dieta desempenha um papel fundamental tanto na prevenção quanto na intensificação do processo inflamatório. Isso ocorre porque certos nutrientes estão diretamente envolvidos na produção de mediadores inflamatórios – substâncias que, ao interagir com as células, podem desencadear ou perpetuar inflamações. Um exemplo é o excesso de gordura saturada. O corpo, ao detectar essa substância, pode confundi-la com uma bactéria devido à semelhança com a estrutura da parede celular de alguns microrganismos. Isso ativa receptores do sistema imunológico, desencadeando uma resposta inflamatória.
Além disso, o preparo dos alimentos e a quantidade consumida influenciam diretamente no potencial inflamatório da dieta. Por isso, é essencial compreender quais alimentos aumentam a propensão à inflamação no organismo e como o consumo adequado pode ajudar a evitar esses efeitos.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
O Painel Genético de Susceptibilidade ao Covid-19 tem como propósito identificar indivíduos com maior predisposição ao contágio pelo vírus e às suas possíveis complicações. Com base nesses dados, é possível orientar essas pessoas a adotarem medidas preventivas mais rigorosas. Por exemplo, em casos onde a enzima ACE2 é mais expressa nas vias respiratórias, recomenda-se maior cautela, como o uso frequente de álcool em gel, evitar locais com muitas pessoas e manter uma alimentação equilibrada para fortalecer o sistema imunológico.
O primeiro passo foi compreender como o vírus infecta os seres humanos. Para isso, ele utiliza um receptor presente nas células humanas chamado ACE2. A produção desse receptor, em maior ou menor quantidade, é determinada pelo DNA de cada indivíduo. O DNA é responsável por regular tudo o que o corpo humano produz, incluindo a expressão da ACE2.
Pessoas com níveis mais elevados de expressão da ACE2 possuem maior quantidade dessa proteína em suas células, o que facilita a entrada do vírus – como se essas proteínas fossem “portas abertas” para a infecção. A ACE2 é especialmente abundante nas células das vias respiratórias, tornando essa região mais vulnerável.
Além da ACE2, outro componente crucial no processo de infecção é a enzima chamada Protease Transmembrana de Serina Tipo II (TMPRSS2), que é responsável por ativar o receptor ACE2. Assim como a ACE2, o nível de expressão da TMPRSS2 também é controlado pelo DNA, e sua presença é um fator determinante para a eficácia da entrada do vírus nas células humanas.
Por meio dessa análise genética, o painel busca identificar esses fatores para orientar intervenções e estratégias de prevenção personalizadas.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
Embora ortopedistas e reumatologistas frequentemente atuem em colaboração e de forma complementar, cada uma dessas especialidades possui características distintas. Para os pacientes, pode ser desafiador determinar a quem recorrer em caso de dor, mas algumas orientações podem ajudar. Se a dor ou inchaço surgir após um trauma, como uma lesão esportiva ou torção, o ortopedista é o especialista indicado. Por outro lado, quando os sintomas são persistentes e acompanhados de sinais inflamatórios – como dor, calor, vermelhidão e dificuldade para se movimentar – a melhor escolha é consultar um reumatologista.
A principal diferença entre essas especialidades é que a ortopedia se concentra em correções mecânicas e traumáticas do sistema musculoesquelético, incluindo procedimentos cirúrgicos. Já a reumatologia é voltada para o tratamento clínico, utilizando medicamentos e reabilitação física para tratar condições inflamatórias, muitas delas de origem autoimune.
Frequentemente, essas duas áreas trabalham juntas para atender pacientes com problemas musculoesqueléticos. Em alguns casos, o reumatologista pode encaminhar o paciente ao ortopedista para avaliar a necessidade de intervenção cirúrgica, como em situações de deformidades articulares.
Pensando nisso, foi desenvolvido o Painel Genético Ortopedia e Reumatologia, que realiza uma análise genética detalhada de fatores que podem influenciar, direta ou indiretamente, o surgimento e a progressão de doenças musculoesqueléticas. Essa abordagem permite uma investigação personalizada e mais precisa, auxiliando no diagnóstico e no planejamento do tratamento.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
Os órgãos do corpo humano são estruturas compostas por diferentes tipos de tecidos que trabalham de maneira integrada para garantir o funcionamento adequado do organismo. Esses órgãos estão organizados em sistemas, cada um com funções específicas e essenciais para a manutenção da vida. Os sistemas são formados por órgãos que atuam em conjunto para desempenhar tarefas específicas. Por exemplo, o sistema digestório é constituído por órgãos que colaboram para a digestão dos alimentos e a absorção dos nutrientes necessários para o corpo.
Com base nessa perspectiva, foi desenvolvido o Painel Genético Órgãos, que realiza uma análise genética detalhada de fatores que afetam, direta ou indiretamente, os sistemas que compõem o organismo humano. Esse painel auxilia no diagnóstico precoce e no planejamento de tratamentos, contribuindo para aumentar significativamente as chances de cura e a qualidade de vida dos pacientes.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
A gastroenterologia é a área da medicina que se dedica ao estudo da fisiologia e das doenças que afetam não apenas o trato gastrointestinal, mas também o pâncreas, a vesícula biliar, os ductos biliares e o fígado. Para os profissionais de saúde, é essencial manter-se atualizado sobre a fisiopatologia e os tratamentos mais modernos para garantir que os pacientes tenham uma digestão e absorção de nutrientes adequadas e saudáveis.
Entre os sintomas mais comuns relatados pelos pacientes estão cólicas, sensação de distensão abdominal, obstrução, dificuldade para evacuar e episódios de diarreia. Como essas manifestações podem estar associadas a diversas doenças intestinais, é fundamental que o profissional consiga diferenciá-las e oferecer o tratamento adequado com base nas recomendações e evidências científicas mais recentes.
Com isso em mente, foi desenvolvido o Painel Genético Doenças Gastrointestinais, que realiza uma análise genética detalhada sobre fatores que influenciam, direta ou indiretamente, nas condições que afetam o trato gastrointestinal. Esse painel tem como objetivo proporcionar diagnósticos mais precisos e tratamentos precoces, melhorando significativamente a qualidade de vida e as chances de recuperação dos pacientes.
Sintomas relacionados ao trato gastrointestinal superior:
Muitas dessas queixas estão relacionadas a condições funcionais que afetam o trato gastrointestinal superior.
Sintomas relacionados ao trato gastrointestinal inferior:
Assim como os sintomas do trato superior, as queixas relacionadas ao trato gastrointestinal inferior podem ser consequência de distúrbios funcionais ou de doenças específicas do sistema digestivo.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
O Painel Genético Neoplasias foi desenvolvido para mapear alterações genéticas associadas ao risco de desenvolvimento de diversos tipos de câncer e neoplasias. Este painel permite identificar predisposições genéticas, possibilitando intervenções preventivas, diagnóstico precoce e tratamentos personalizados. Embora os testes genéticos não diagnostiquem o câncer, eles indicam a suscetibilidade e ajudam a orientar estratégias de prevenção.
A análise genética é um recurso valioso para minimizar incertezas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes, especialmente no caso de cânceres hereditários. Atualmente, já foram descritos mais de 50 tipos de câncer com base hereditária na literatura médica.
O painel avalia 67 condições genéticas organizadas em 4 grandes áreas:
Embora os testes genéticos não substituam exames convencionais, como mamografia e colonoscopia, eles complementam o diagnóstico, identificando predisposições genéticas que ajudam na implementação de medidas preventivas e terapias personalizadas.
A identificação precoce de predisposições genéticas permite a adoção de estratégias proativas, como mudanças no estilo de vida, exames periódicos e tratamentos preventivos para minimizar os riscos.
Fatores ambientais e comportamentais são tão importantes quanto a genética no desenvolvimento de cânceres. O painel integra essas informações para oferecer um panorama completo.
O painel utiliza tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e análise de WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados genéticos são armazenados vitaliciamente, permitindo consultas futuras e ajustes em tratamentos.
A coleta de DNA é realizada por swab bucal, seguindo protocolos simples que incluem higiene bucal e hidratação prévias. Os resultados são entregues em até 30 dias úteis após o envio da amostra.
A hematologia é a especialidade médica que se dedica ao estudo das características, funções e patologias do sangue, da medula óssea e dos gânglios linfáticos. Os médicos especializados nessa área, conhecidos como hematologistas, têm como principal foco o diagnóstico e tratamento de doenças relacionadas ao sistema hematológico. Essa área abrange o estudo dos componentes do sangue, incluindo hemácias (glóbulos vermelhos), leucócitos (glóbulos brancos) e plaquetas, bem como os órgãos responsáveis pela produção dessas células, como a medula óssea, o baço e os linfonodos.
A hematologia investiga o funcionamento normal dos elementos sanguíneos e dos órgãos hematopoiéticos, além de estudar as doenças que os afetam. De forma resumida, essa especialidade combina conhecimentos de medicina, biologia e farmácia para analisar o sangue, suas propriedades, e as condições que podem comprometê-lo.
Com base nessa abordagem, foi criado o Painel Genético Hematologia, que realiza uma análise detalhada de fatores genéticos que influenciam direta ou indiretamente as doenças hematológicas. Esse painel permite diagnósticos mais precisos e tratamentos precoces, contribuindo significativamente para a recuperação e a qualidade de vida dos pacientes.
O sangue humano pode ser dividido em três principais tipos de células, cada uma com funções específicas:
O termo “Hematologia” significa literalmente “Estudo do Sangue”, remetendo a esses três componentes principais. Para cada um deles, há valores mínimos e máximos considerados normais no organismo. Alterações nesses níveis podem indicar a presença de algum problema de saúde.
Entre as condições mais comuns relacionadas ao sangue, destacam-se:
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
A nefrologia é a especialidade médica responsável pela prevenção, diagnóstico e tratamento de doenças que afetam o sistema urinário, com ênfase nos problemas relacionados aos rins e à bexiga. Muitas condições que comprometem o sistema renal não apresentam sintomas claros nas fases iniciais, dificultando o diagnóstico precoce e, consequentemente, o início do tratamento adequado.
No entanto, prestar atenção a sinais sutis emitidos pelo corpo pode ser crucial para evitar complicações futuras na saúde dos rins. Além disso, certos fatores de risco tornam alguns grupos mais vulneráveis, exigindo cuidados redobrados e visitas regulares ao nefrologista. Idosos, pessoas com doenças cardiovasculares ou com histórico familiar de problemas renais estão mais propensas a desenvolver lesões nos rins e devem realizar triagens e exames regularmente.
Pensando nisso, foi criado o Painel Genético Nefrologia, que realiza uma análise detalhada de fatores genéticos associados a condições renais. Esse painel permite diagnósticos precoces e tratamentos direcionados, aumentando significativamente a qualidade de vida dos pacientes.
Alguns sinais podem indicar problemas no sistema renal:
O Painel Genético Nefrologia é especialmente indicado para:
Importante: Cerca de 80% dos pacientes com doenças renais estão relacionados a essas condições.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
O Painel Genético Neoplasia de Mama (BRCA1 e BRCA2) foi desenvolvido para identificar predisposições genéticas associadas ao câncer de mama e ovário. Esses testes analisam mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, que são marcadores conhecidos de risco elevado para esses tipos de câncer, tanto em mulheres quanto em homens.
O câncer de mama é o segundo mais comum no Brasil, e o diagnóstico precoce é crucial para aumentar as chances de cura. Segundo o National Cancer Institute (NCI), mulheres com mutações em BRCA1 ou BRCA2 têm um risco estimado de até 60% de desenvolver câncer de mama ao longo da vida, enquanto o risco de câncer de ovário varia entre 15% e 40%. Este painel permite que profissionais de saúde identifiquem riscos e adotem medidas preventivas ou terapêuticas personalizadas.
O painel avalia 26 condições genéticas, incluindo:
Embora os testes genéticos não sejam diagnósticos definitivos, eles identificam predisposições genéticas que permitem intervenções precoces. A combinação do painel com exames regulares, como mamografias, aumenta significativamente as chances de diagnóstico precoce e sucesso no tratamento.
Além da predisposição genética, fatores comportamentais e ambientais desempenham um papel crucial no risco de câncer de mama. Este painel auxilia na compreensão integrada desses fatores, oferecendo uma abordagem personalizada.
O painel utiliza tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e análise de WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo acesso contínuo para revisões futuras.
A coleta é realizada por swab bucal. O paciente deve seguir protocolos simples de higiene e hidratação antes do procedimento. Os resultados são disponibilizados em até 30 dias úteis após o envio da amostra.
O sistema cardiovascular humano é composto pelo coração, que funciona como uma bomba muscular para impulsionar o sangue, e pelos vasos sanguíneos, uma rede de tubos que transporta nutrientes e oxigênio para todas as células do corpo. Juntos, esses componentes garantem o funcionamento adequado do organismo.
As doenças cardiovasculares englobam uma série de disfunções que afetam o coração e os vasos sanguíneos, sendo uma das principais causas de mortalidade no mundo. Essas condições podem comprometer gravemente o sistema cardiovascular e, embora sejam mais frequentes em pessoas acima de 50 anos, podem atingir indivíduos de todas as idades. Homens tendem a apresentar essas doenças com maior frequência do que mulheres.
Na maioria dos casos, as doenças cardiovasculares estão associadas a hábitos pouco saudáveis, como tabagismo, obesidade, estresse, má alimentação e sedentarismo. Além disso, condições como hipertensão, diabetes e colesterol alto aumentam a vulnerabilidade, especialmente em indivíduos com predisposição genética.
É importante ressaltar que muitos dos riscos podem ser evitados com práticas saudáveis, como alimentação balanceada, atividades físicas regulares e consultas periódicas com um cardiologista de confiança. Para ajudar na prevenção e no diagnóstico precoce, foi desenvolvido o Painel Genético Cardiovascular, que realiza uma análise genética aprofundada de fatores que influenciam direta ou indiretamente no desenvolvimento de doenças cardiovasculares.
O Painel Genético Cardiovascular é recomendado especialmente para:
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
Casais que optam por tratamentos de reprodução assistida devem passar por uma avaliação detalhada, considerando cada etapa do processo reprodutivo. Para cada uma dessas etapas, existem exames essenciais que devem ser realizados logo na primeira consulta, com o objetivo de confirmar ou descartar possíveis fatores de infertilidade. Muitas vezes, a idade avançada é o único motivo identificado como causa de infertilidade.
O fator hormonal e ovariano é responsável por cerca de 50% dos casos de infertilidade feminina, sendo frequentemente associado à ausência ou irregularidade na ovulação (anovulação ou disovulia). Em mulheres acima dos 40 anos, mesmo aquelas com boa reserva ovariana, a queda natural na qualidade dos óvulos, decorrente do envelhecimento, é um fator relevante.
Principais fatores que influenciam na fertilidade feminina:
Com base nisso, a AnaclinGene desenvolveu o Painel Genético Fertilidade Feminina, que realiza uma investigação genética completa de fatores que influenciam, direta ou indiretamente, na capacidade reprodutiva feminina.
Mulheres em idade avançada têm maior probabilidade de desenvolver complicações tromboembólicas durante a gestação. Nessas situações, é recomendada a investigação de condições relacionadas à trombofilia (doenças que aumentam a coagulação), que podem elevar o risco de tromboses e abortos espontâneos.
Entre os fatores investigados estão:
Esses exames são fundamentais para identificar riscos e promover uma abordagem mais segura e personalizada para cada paciente.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
A infertilidade é definida como a dificuldade de um casal em alcançar a gravidez após um ano de relações sexuais regulares sem o uso de métodos contraceptivos. Estima-se que essa condição afete entre 10% e 20% dos casais em idade reprodutiva, independentemente de fatores étnicos ou sociais. Em cerca de 30% dos casos, a infertilidade tem origem exclusivamente em fatores masculinos.
Na maioria das vezes, a investigação masculina só é iniciada quando o casal percebe dificuldades para engravidar e procura um ginecologista para os exames iniciais. Contudo, considerando que muitos casais estão adiando a gestação, o que reduz as chances de sucesso após os 35 anos de idade da mulher, recomenda-se que os homens avaliem sua fertilidade antes mesmo de planejar uma gravidez.
É essencial que nenhum tratamento de infertilidade seja iniciado sem uma avaliação mínima da fertilidade masculina. Esse processo deve começar com uma análise do histórico do paciente e seus antecedentes, seguida de exames adicionais, como investigações hormonais para avaliar a função testicular (FSH – hormônio folículo estimulante, LH – hormônio luteinizante, prolactina, androgênios e outros, quando necessário).
Pensando nisso, a AnaclinGene desenvolveu o Painel Genético Fertilidade Masculina, que analisa diversos fatores genéticos que podem influenciar, direta ou indiretamente, a fertilidade masculina.
Normalmente, a avaliação inicial da fertilidade masculina é conduzida por um ginecologista, já que ele é, muitas vezes, o primeiro especialista procurado pelo casal. Ainda que o acompanhamento de um andrologista seja necessário posteriormente, o ginecologista pode iniciar a investigação para determinar o potencial fértil do homem.
As causas de infertilidade masculina podem ser classificadas em quatro categorias:
1 – Causa Pré-testicular
Alterações fora do sistema reprodutivo masculino que afetam o eixo hipotálamo-hipofisário e, consequentemente, o funcionamento dos testículos. Essas alterações incluem:
2 – Causa Testicular
Resulta de doenças que afetam diretamente os testículos, incluindo:
3 – Causa Pós-testicular
Problemas que impedem a liberação dos espermatozoides durante a ejaculação, como:
4 – Causas Desconhecidas
Cerca de 25% dos casos de infertilidade masculina ainda não possuem explicação clara. Estudos estão em andamento para elucidar esses diagnósticos, trazendo novas perspectivas para o entendimento e tratamento desses casos.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
O Painel Genético Endócrino Metabólico foi desenvolvido para identificar predisposições genéticas a condições clínicas específicas, sejam elas comuns ou hereditárias, com o objetivo de promover uma melhor qualidade de vida. Este exame analisa 198 condições, 663 genes e 887 polimorfismos, fornecendo informações valiosas sobre alterações relacionadas ao sistema endócrino e ao metabolismo.
Distúrbios endócrino-metabólicos são causados por alterações na produção hormonal, resultando em impactos significativos nos níveis de glicose, colesterol e triglicerídeos. Esses problemas podem surgir devido a disfunções nas próprias glândulas ou à interação inadequada entre o hipotálamo e a hipófise, que regulam a liberação hormonal. Dependendo da origem, tumores glandulares podem levar à produção excessiva de hormônios ou destruir tecidos saudáveis, reduzindo a produção hormonal. Além disso, doenças autoimunes podem causar danos às glândulas, diminuindo a secreção de hormônios essenciais.
Os sintomas mais comuns relatados pelos pacientes incluem perda de força física, cansaço constante, alterações de peso, ansiedade, depressão, diarreia e anemia. Entre as condições endócrino-metabólicas mais prevalentes estão: diabetes, distúrbios da tireoide e dislipidemia.
O sistema endócrino é formado por um conjunto de glândulas e órgãos que produzem hormônios, substâncias químicas que atuam como mensageiros, regulando e coordenando diversas funções do organismo. As disfunções endócrinas geralmente envolvem uma produção excessiva de hormônios (hiperfunção) ou insuficiente (hipofunção).
O Painel Genético Endócrino Metabólico realiza uma análise detalhada de alterações genéticas que podem contribuir para o desenvolvimento de doenças relacionadas ao sistema endócrino. Com essa abordagem, é possível alcançar diagnósticos mais precoces e tratamentos mais eficazes, resultando em melhorias significativas na qualidade de vida dos pacientes.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.
Quando uma futura mamãe busca atendimento médico, ela geralmente está cheia de perguntas e preocupações sobre como garantir a saúde do bebê. Nesse momento, o papel do profissional de saúde é essencial para fazer a diferença. No entanto, é sabido que o teste do pezinho oferecido pelo SUS apresenta limitações, rastreando apenas 6 condições genéticas.
Com os avanços tecnológicos na área da genética, agora é possível que médicos prescrevam exames muito mais abrangentes para gestantes – ferramentas preventivas que permitem identificar mais de 56 condições genéticas.
O Painel Genético Baby Test é uma dessas soluções inovadoras, capaz de rastrear aproximadamente:
Com os resultados do Baby Test, o médico pode atuar preventivamente, implementando tratamentos específicos e medidas de controle conforme a necessidade de cada caso. Essa abordagem é um marco na medicina genética, permitindo diagnósticos precoces e ações rápidas.
Todo profissional de saúde que trabalha com gestantes e futuras mamães deve considerar prescrever esse exame, que representa um avanço significativo na detecção e prevenção de doenças genéticas, colocando a saúde do bebê em primeiro lugar.
A análise genética é realizada com a tecnologia de sequenciamento Illumina GSA (Infinium Global Screening Array) e WGS (Whole Genome Sequencing). Os dados são armazenados de forma vitalícia, garantindo que as informações genéticas possam ser acessadas para consultas futuras.
O processo de coleta de DNA é simples e seguro, utilizando um swab bucal. O paciente deve realizar higiene bucal sem flúor uma hora e meia antes da coleta, evitar alimentos e hidratar-se com água. A amostra coletada é enviada ao laboratório, e os resultados ficam disponíveis em até 30 dias úteis.